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Programa Especial fala sobre Microcefalia

Programa Especial

No AR em 05/10/2019 - 12:30

O Programa Especial desta semana é sobre microcefalia.

Neste episódio, nossa equipe visita o Instituto Fernandes Figueira, no Rio de Janeiro, e conversa com o pediatra Marcos Pone, com a assistente social Alessandra Gomes e com a Vanessa Godoy, que é mãe de Dimitri, que tem microcefalia.

O programa também entrevista Júlia Lopes, mãe da Yasmin, que tem microcefalia, e Viviane Lima, mãe da Ana, da Maria e da Julia. A Ana e a Maria tem microcefalia. 

Marcos Pone explica sobre a importância dos estímulos e das terapias para crianças que têm microcefalia. Ele diz que são necessárias terapias que possam fazer com que a criança desenvolva plenamente a capacidade dela, e que, muitas vezes, há um trabalho em conjunto com a família para que esse estímulo também aconteça em casa.

Programa Especial entrevista o doutor Marcos Pone que fala sobre a importância do tratamento para crianças com microcefalia
Programa Especial entrevista o doutor Marcos Pone que fala sobre a importância do tratamento para crianças com microcefalia - Divulgação/TV Brasil

Já Viviane Lima, que é de Manaus, conta sobre as filhas Ana Vitctória, de 20 anos, Maria Luiza, de 17 anos, e Julia Fernanda, de 14 anos. Ana Victoria e Maria Luiza têm microcefalia. Ela fala sobre a convivência entre elas.

Viviane Lima é mãe da modelo, Ana Victoria, de 20 anos, de Maria Luiza, de 17 anos e Julia Fernanda, de 14 anos. Ana Victoria e Maria Luiza têm microcefalia
Viviane Lima é mãe da modelo, Ana Victoria, de 20 anos, de Maria Luiza, de 17 anos e Julia Fernanda, de 14 anos. Ana Victoria e Maria Luiza têm microcefalia - Divulgação/TV Brasil

Viviane conta como a presença da filha Julia, que não tem microcefalia, ajuda no desenvolvimento das outras duas filhas que têm. Ela explica como a convivência das três irmãs pode trabalhar a inclusão, o aprendizado e o amadurecimento. Viviane é criadora do Grupo Mães de Anjos Unidas.

Júlia Lopes, mãe da Yasmin, de 3 anos, fala sobre a experiência dela com a filha e com grupo “Mães de Anjos Unidas”, que apoia mães de crianças com microcefalia
Júlia Lopes, mãe da Yasmin, de 3 anos, fala sobre a experiência dela com a filha e com grupo “Mães de Anjos Unidas”, que apoia mães de crianças com microcefalia - Divulgação/TV Brasil

E Júlia Lopes, que mora no interior do Estado do Rio, fala da experiência dela com a filha Yasmim e com o grupo de apoio “Mães de Anjos Unidas”, onde mães de crianças com microcefalia trocam experiências.Ela explica que através do grupo as mães trocam relatos diariamente sobre o desenvolvimento dos filhos. Além disso, a iniciativa, hoje em dia, oferece diferentes tipos de ajuda.

Criado em 02/10/2019 - 15:20

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