A atrofia muscular espinhal é uma doença rara, degenerativa, que compromete a capacidade motora das pessoas que enfrentam esse problema e o tratamento é muito caro.
Em Brasília, há o caso de uma bebê, a Kyara Lis, que usa o medicamento existente no Brasil. Mas a família dela batalha para conseguir que ela tome um remédio mais avançado, que é considerado um dos mais caros do mundo: 12 milhões de reais. Veja como ajudar na reportagem e no site da campanha.
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