As doenças raras afetam, em média, 13 milhões de pessoas no Brasil. 75% dos casos ocorrem em crianças e jovens.
O Projeto Genomas Raros, liderado pelo Hospital Albert Eistein em parceria com o Ministério da Saúde, vai aumentar a capacidade de diagnóstico dessas patologias, realizando o sequenciamento genético de pacientes dos SUS, o Sistema Único de Saúde.
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