Você lembra da bebê Kyara Lis, diagnosticada com atrofia muscular espinhal (AME), uma doença neuromuscular grave, degenerativa e irreversível, que interfere, inclusive, nos movimentos voluntários, como respirar, engolir e se mover.
Os pais dela moveram mundos e fundos para conseguir recursos para comprar o remédio, que é o mais caro do mundo.
Teve campanha, vaquinha, tudo que você imaginar. E tem uma novidade para quem sofre dessa doença.
A partir de agora, o diagnóstico da AME vai ser incluído no rol de testes do pezinho, realizados no recém-nascidos do DF.
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